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人肺大静脉内皮细胞

人肺大静脉内皮细胞

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产品概述 product description

细胞简介 人肺大静脉内皮细胞分离自肺大静脉组织;肺大静脉在用肺呼吸的脊椎动物中,把动脉血由肺送回心脏的静脉,是唯一一个静脉里流动脉血的血管。左右1对,共4条,两条连接右肺,两条连接左肺。肺静脉异位引流是指肺静脉未能直接与左心房连接,而与右心房或体静脉系统连接的先天性心血管异位。肺静脉淤血性肺动脉高压,是由于肺静脉内血液淤滞而引起的肺动脉高压。正常情况下,肺循环具有血压低、阻力小和顺应性大的特点,肺动脉压力高低取决于单位时间内肺动脉血流量和肺血管的阻力,要维持肺循环的低压、低阻的状态,必须保证整个肺循环系统的畅通无阻,血液顺利地由肺动脉经毛细血管进入肺静脉,再入左心室,经过左心室收缩进入体循环,才能避免肺动脉内压力升高。细胞呈多边形鹅卵石状排列;该细胞在维持血管内外的动态平衡、合成和分泌细胞因子和介质、维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。

产品属性
产品名称 人肺大静脉内皮细胞
组织来源 肺大静脉组织
默认种属 人,其他咨询
产品规格 5×10^5Cells/T25
包被条件: PLL(0.1 mg/mL)或明胶(0.1%)
培养基: 人肺大静脉内皮细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率: 每2-3天换液一次
生长特性: 贴壁
细胞形态: 内皮细胞样
传代比例: 1:2
传代特性: 可传2-3代
消化液: 0.25%胰蛋白酶
人肺大静脉内皮细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测
质量检测 实验室分离的人肺大静脉内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介
方法简介 实验室分离的人肺大静脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
操作步骤
一、实验前准备
1. 无菌手术器械、培养瓶、滤网灭菌;超净台紫外消杀。
2. 配制:预冷 PBS(双抗)、0.1% 胶原酶、内皮细胞专用完全培养基。
3. 样本置于冰盒转运,提前备好插管灌洗耗材。
二、取材与预处理
1. 取人肺大静脉血管,酒精消毒外壁,PBS 冲洗血管腔淤血。
2. 结扎血管一端,从另一端灌入预冷 PBS 反复冲洗管腔,去除血液杂质。
三、细胞分离与消化
1. 血管内灌注胶原酶消化液,两端封闭,37℃孵育 20min。
2. 倾倒管内消化液体,轻柔吹打管壁,收集洗脱细胞悬液。
3. 离心收集细胞沉淀,培养基重悬。
四、纯化与接种培养
1. 细胞悬液过筛,采用内皮细胞专用培养基接种。
2. 差速贴壁去除平滑肌杂细胞,纯化内皮细胞。
3. 37℃CO₂培养,每 2 天换液,镜检铺路石样内皮细胞。