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兔晶状体上皮细胞

兔晶状体上皮细胞

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产品概述 product description

细胞简介 兔晶状体上皮细胞分离自晶状体组织;晶状体源自胚胎发育外胚层,仅含有上皮细胞及其产物,晶状体囊膜作为屏障将晶状体与其它类型细胞完全分开;因而,晶状体上皮细胞培养既无神经和血管组织的干扰,又不受其它类型细胞如成纤维细胞的污染,保证了培养中细胞成分的单一性。晶状体上皮细胞主要负责调节晶状体的生理平衡,包括电解质和液体的输送。在正常的发育过程中,晶状体上皮细胞分化和成熟,然后迁移到晶状体内部,产生晶体蛋白,自身也拉长而变成晶状体纤维细胞,并最终失去细胞核和其它的细胞器。研究表明,晶状体上皮细胞的分化和极化受到了眼部液体中的生长因子的调控,包括表皮生长因子和胰岛素等。细胞贴壁后为扁平不规则多角形,呈单层生长、连成膜状。晶状体上皮细胞是紧密贴附于晶状体前囊内表面的单层上皮细胞,其异常增殖和分化与白内障和后囊混浊的发生密切相关,体外培养是研究其生长规律的主要手段。

产品属性
产品名称 兔晶状体上皮细胞
组织来源 晶状体组织
默认种属 新西兰大白兔,其他咨询
产品规格 5×10^5Cells/T25
包被条件: 鼠尾胶原Ⅰ(2-5 μg/cm²)
培养基: 兔晶状体上皮细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率: 每2-3天换液一次
生长特性: 贴壁
细胞形态: 上皮细胞样
传代比例: 1:2
传代特性: 可传2-3代
消化液: 0.25%胰蛋白酶
兔晶状体上皮细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
质量检测
质量检测 实验室分离的兔晶状体上皮细胞经CK18免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
方法简介
方法简介 实验室分离的兔晶状体上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
操作步骤
一、实验前准备
1. 眼科显微器械、培养皿、离心管灭菌;操作台紫外消毒。
2. 试剂:无菌 PBS、0.25% 胰酶、DMEM 完全培养基。
3. 家兔麻醉处死用品,眼球摘取后全程冰上操作。
二、取材与预处理
1. 处死家兔,摘取双侧眼球,酒精消毒眼球外壁,PBS 冲洗。
2. 显微镜下剪开眼球囊膜,完整取出晶状体,剥离晶状体囊袋组织。
三、细胞分离与消化
1. 晶状体囊膜剪碎,浸入胰酶 37℃消化 15min。
2. 培养基中和胰酶,吹打使上皮细胞从囊膜脱落。
3. 离心收集细胞,PBS 洗涤沉淀。
四、纯化与接种培养
1. 滤网过滤残留囊膜碎片,细胞悬液接种培养瓶。
2. 37℃培养,24h 首次换液去除漂浮死细胞。
3. 细胞生长至致密单层后,胰酶消化传代保种。