鸡肺动脉内皮细胞

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产品概述 product description

细胞简介鸡肺动脉内皮细胞分离自肺大动脉组织；肺动脉亦称肺动脉干。在呼吸空气的脊椎动物中，把静脉血由心脏导向肺脏的动脉。肺动脉起于右心室，在主动脉之前向左上后方斜行。细胞呈单层多角形铺路石状分布；该细胞在维持血管内外的动态平衡、合成和分泌细胞因子和介质、维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。肺动脉内皮细胞呈单层多角形铺路石状分布，该细胞在维持血管内外的动态平衡、合成和分泌细胞因子和介质、维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。

产品属性

产品名称鸡肺动脉内皮细胞
组织来源肺大动脉组织
默认种属三黄鸡，其他咨询
产品规格 5×10^5Cells/T25
包被条件： PLL（0.1 mg/mL）或明胶（0.1%）
培养基：鸡肺动脉内皮细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：内皮细胞样
传代比例： 1:2
传代特性：可传2-3代
消化液： 0.25%胰蛋白酶
鸡肺动脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

质量检测

质量检测实验室分离的鸡肺动脉内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

方法简介

方法简介实验室分离的鸡肺动脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

操作步骤

一、实验前准备
1. 试剂：M199 培养基、15% 鸡胚血清、双抗、0.1%Ⅰ 型胶原酶、肝素 PBS。
2. 耗材：血管结扎线、显微剪镊、培养瓶、离心管，选用成年肉鸡肺动脉。
3. 无菌环境取材，器械提前高压灭菌。
二、取材与预处理
1. 鸡处死后开胸，分离心肺组织，游离肺动脉主干及分支，剔除外周结缔组织。
2. 两端结扎血管一端，肝素 PBS 反复冲洗血管内腔，彻底冲净血液。
3. 外壁酒精消毒，沥干管内冲洗液备用。
三、细胞分离与消化
1. 血管内灌注胶原酶消化液，封口结扎，37℃水浴消化 18~22min。
2. 剪开管口收集消化液，培养基冲洗血管内壁，合并所有细胞悬液。
3. 离心收集细胞沉淀，PBS 洗涤去除消化酶。
四、纯化与接种培养
1. 内皮专用完全培养基重悬接种培养瓶，置于培养箱贴壁生长。
2. 24h 换液去除悬浮杂质细胞，后续隔日更换培养基。
3. vWF 因子染色鉴定内皮纯度，细胞汇合后低比例传代，避免内皮细胞间质转化。

鸡肺动脉内皮细胞

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